Pharma Deutschland-Akademie: „Market-Access II: Was ist bei der Einführung von Innovationen in den deutschen Markt zu beachten?“

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Damit der Market Access nicht zum Market Exit wird!

Datum: 16.09.2025

Ort: online via MS Teams

Preis: Verbandsmitglieder 580 EUR zzgl. MwSt., Nichtverbandsmitglieder 910 EUR zzgl. MwSt.

Zeit: 09:30 Uhr - 15:30 Uhr

Info: Das Programm folgt in Kürze

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In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzudenken, denen Sie im Nutzenbewertungsprozess begegnen können. Sie erhalten einen Überblick über für Sie wesentliche Verfahrensschritte des AMNOG-Prozesses von der Beratung bis zum Arztinformationssystem, damit die Arbeitsschritte beim Inverkehrbringen eines Arzneimittels optimal geplant werden können. Erfahren Sie mehr über die Rahmenbedingungen bei den Erstattungsbetragsverhandlungen. Das Seminar verbindet Theorie mit praktischen Beispielen aus über einer Dekade AMNOG in Deutschland.
Besonders profitieren hierbei Mitarbeitende aus den Bereichen Medical Affairs, Market Access und Healthcare Management.