Homöopathische Arzneimittel - aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld

Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel sind in Deutschland ein wichtiger Teil der Selbstmedikation. Sie werden von Patientinnen und Patienten als wirksame und verträgliche Arzneimittel geschätzt und nachgefragt. Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel sind entweder nach § 21 AMG zugelassen oder nach § 38 AMG registriert. Die arzneimittelrechtlichen Vorgaben hinsichtlich Herstellung und Überwachung gelten gleichermaßen auch für diese Arzneimittel.   
Datum: 25.01.2024
Ort: online via MS-Teams
Preis: Verbandsmitglieder 550 EUR zzgl. MwSt., Nichtverbandsmitglieder 880 EUR zzgl. MwSt.
Zeit: 09:30 Uhr - 15:30 Uhr

Zur Veranstaltung anmelden

Persönliche Angaben:
Weitere Personen anmelden:
Anmerkungen:
Rechnungsadresse:
Wir möchten darauf hinweisen, dass während der Veranstaltung Foto-, Film- oder sonstige Medienaufzeichnungen angefertigt werden und die Teilnehmenden mit Besuch der Veranstaltung ihre Zustimmung zur Veröffentlichung geben. Sollten Sie damit nicht einverstanden sein, so teilen Sie dies bitte im Rahmen Ihrer Anmeldung oder anlässlich der Veranstaltung dem/der Fotograf/in mit.
Jetzt anmelden

Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die arzneimittelrechtlichen und regulatorischen Grundlagen homöopathischer und anthroposophischer Arzneimittel in Deutschland und Europa und richtet sich in erster Linie an Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter pharmazeutischer Unternehmen, die homöopathische und anthroposophische Arzneimittel herstellen. Es ist für die Bereiche Zulassung/Registrierung, Qualitätskontrolle, Pharmakovigilanz, Medizinische Wissenschaft, Dokumentation sowie auch präklinische/ klinische Forschung interessant, aber auch für Teilnehmer aus anderen Bereichen, die sich neu mit der speziellen Thematik homöopathischer und anthroposophischer Arzneimittel befassen.

Zeichenfläche 1