FAH: „IVDR – Wo stehen wir? Umsetzung und Hürden“

Nach mehrjährigen Verhandlungen ist die neue EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) am 25. Mai 2017 offiziell in Kraft getreten. Mit Beendigung der fünfjährigen Übergangszeit (am 26. Mai 2022) wird die Richtline für alle Hersteller ab diesem Zeitpunkt verpflichtend.
Datum: 02.06.2022
Ort: Online via GoTo
Preis: FAH-Mitglied: 290,00 € FAH-Mitglied (ab 2. Teilnehmer): 190,00 € Nichtmitglied: 490,00 €. Nichtmitglied (ab 2. Teilnehmer): 340,00 €
Zeit: 09:30 Uhr - 15:00 Uhr

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Dies nimmt die FAH e.V. zum Anlass, am 2. Juni 2022 in einer Veranstaltung mit dem Titel „IVDR - Wo stehen wir? Umsetzung und Hürden“ die Teilnehmer zu informieren und bei der Umsetzung der IVDR zu unterstützen.

Das Seminar richtet sich in erster Linie an Hersteller, die neben Arzneimitteln oder Medizinprodukten auch In-vitro-Diagnostika vertreiben bzw. vertreiben wollen. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Zulassung / Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs und Med.-Wiss.

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