FAH-Informationsveranstaltung: REACH – Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller

Am 1. Juni 2018 trat die letzte Registrierungsphase von REACH in Kraft, d.h. Hersteller oder Importeure, welche Stoffe als solche und/oder Stoffe in Zubereitungen mit mehr als einer Tonne pro Jahr in Europa herstellen oder einführen, müssen diese registrieren.
Datum: 23.04.2024
Ort: online via MS-Teams
Preis: FAH-Mitglied: 290,00 € FAH-Mitglied (ab 2. Teilnehmer): 190,00 € Nichtmitglied: 490,00 €. Nichtmitglied (ab 2. Teilnehmer): 340,00 €. Alle Gebühren zzgl. MwSt.
Zeit: 09:30 Uhr - 14:30 Uhr

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Im März 2022 hat die Europäische Kommission im Rahmen des „Green Deals“ eine Initiative "Ein Stoff - eine Bewertung" (One Substance-One Assessment) gestartet. Die Initiative zielt darauf ab, die technischen und wissenschaftlichen Arbeiten zu Chemikalien, die auf EU-Ebene im Rahmen der EU-Rechtsvorschriften oder zur Unterstützung dieser Vorschriften durchgeführt werden, in den EU-Agenturen zu konsolidieren.

Das Seminar richtet sich in erster Linie an Medizinproduktehersteller sowie an Unternehmen, die neben Arzneimitteln auch Medizinprodukte vertreiben und an Arzneimittelhersteller. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Zulassung/Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs und Med.-Wiss.

Ansprechpartner bei der FAH ist Dr. Jens Hoffmann (jens.hoffmann@fah-bonn.de)

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