Fachseminare

Was ist bei der Produkteinführung in den deutschen Markt zu beachten, insbesondere für patentfreie Arzneimittel?

Detailaspekte des Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrechts, irreführende und vergleichende Werbung, ausgewählte aktuelle Probleme und Beispiele aus der Rechtsprechung 

Die REACH-Verordnung gilt für das Herstellen und Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen als solche und Stoffen in Gemischen und Erzeugnissen sowie für das Inverkehrbringen von Gemischen.  

Im Rahmen dieses Seminars werden der aktuelle Stand der MDR-Implementierung, die Chancen und Herausforderungen der MDR-Zertifizierung sowie EUDAMED und die neue Notifizierungspflicht erläutert. Zudem werden aktuelle Entwicklungen in den Bereichen Produktsicherheit und Produkthaftung sowie das Zusammenspiel von Arzneimitteln und digitalen Lösungen thematisiert.

Das Seminar widmet sich den gesetzlichen Vorgaben zu informierenden Texten, der Abgrenzung zwischen Information und Werbung sowie der Rolle der/des Informationsbeauftragten. 

Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer möglich macht, sein Arzneimittel beim Verordner und Verwender bekanntzumachen. 

Historie und Entstehungsgeschichte des deutschen Gesundheitssystems, Einblick in das System der gesetzlichen Krankenversicherung vom Versichertenkreis über die Finanzierung bis hin zum Vergleich mit der privaten Krankenversicherung, Akteure des Gesundheitswesens und deren Zusammenspiel, Überblick über den Apothekenmarkt