Arzneimittelvielfalt

Pharma Deutschland steht mit seinen Mitgliedsunternehmen für eine große Vielfalt sowohl rezeptpflichtiger als auch rezeptfreier Arzneimittel. Für eine möglichst individuelle Patientenversorgung benötigen Ärzte und Apotheker ein breites Spektrum an Therapie- und Empfehlungsoptionen. Diese Vielfalt ermöglicht Ärzten und Apothekern, Patienten individuell zu versorgen und deren Lebensqualität zu verbessern. 

Bedeutung der Arzneimittelvielfalt für die Patientenversorgung

Ein breites Spektrum an Therapie- und Empfehlungsoptionen ist entscheidend, damit Patienten ihren Alltag in Beruf und Familie meistern und ihre Lebensqualität erhalten oder wiedererlangen können.

Gesundheitsökonomische Vorteile von Arzneimitteln

Arzneimittel tragen zur Entlastung anderer Bereiche des Gesundheitssystems bei, indem sie Pflegebedürftigkeit, operative Eingriffe oder Krankenhausaufenthalte erleichtern oder vermeiden. Dies führt zu erheblichen gesundheitsökonomischen Effekten und volkswirtschaftlichem Nutzen, beispielsweise durch die Vermeidung von Arbeitsausfällen und Produktivitätsverlusten.

Pharma: Wirtschaftliche Bedeutung in den Regionen

Die Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland, ob global agierende Großkonzerne, mittelständische Unternehmen oder Familienbetriebe, sind wichtige Wirtschaftsfaktoren in ihren Regionen und tragen oft zum soziokulturellen Leben vor Ort bei.

Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln

Die Pharmabranche entwickelt und produziert Arzneimittel zur Behandlung von

• bisher nicht bzw. nicht ausreichend therapierbarer Erkrankungen (Innovationen), da nur etwa ein Drittel aller bekannten Krankheiten derzeit medikamentös behandelt werden können
• seltenen Erkrankungen (Orphan Drugs)
• akuten und mitunter lebensbedrohlichen Krankheiten,
• Volkskrankheiten und zahlreiche chronische Krankheiten
• leichteren Erkrankungen und Gesundheitsstörungen

Diese Arzneimittel können rezeptpflichtig (Rx-Arzneimittel) oder rezeptfrei (OTC-Arzneimittel) sein und stammen aus chemisch-synthetischer, biotechnologischer, pflanzlicher oder mineralischer Herkunft.

Originale, Alt-Originale und Generika

• Originale: Arzneimittel, die einem (Wirkstoff-)Patent unterliegen.
• Alt-Originale: Arzneimittel, deren Patentschutz abgelaufen ist.
• Generika: Wirkstoffgleiche Arzneimittel, die nach Ablauf des Patentschutzes von anderen Anbietern auf den Markt gebracht werden.

Diese Vielfalt an Arzneimitteln gewährleistet eine umfassende und individuelle Patientenversorgung in Deutschland.

Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen

Arzneimittel, die nach den Regeln der Homöopathie (Homöopathika) oder Anthroposophie (Anthroposophika) zubereitet sind, werden neben den pflanzlichen Arzneimitteln (Phytopharmaka) den Arzneimitteln der besonderen Therapierichtungen zugerechnet. Diese Arzneimittel bieten einen individuellen Ansatz für Patienten, die auf natürliche oder alternativmedizinische Behandlungen setzen. Mit ihrer Zulassung garantieren sie sowohl Sicherheit als auch Vertrauen in die medizinische Versorgung.

Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen – Homöopathie, Anthroposophie und Phytopharmaka

Die Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen umfassen Homöopathika, Anthroposophika und Phytopharmaka. Diese werden gemäß den spezifischen Regeln der Homöopathie und Anthroposophie zubereitet und sind fester Bestandteil des deutschen Arzneimittelmarktes. Für weitere Informationen bietet die Broschüre „Der Arzneimittelmarkt - Pharma Daten Deutschland“ umfassende Einblicke.

• Homöopathika: Nach den Prinzipien der Homöopathie hergestellte Arzneimittel.
• Anthroposophika: Arzneimittel, die auf den Konzepten der anthroposophischen Medizin basieren.
• Phytopharmaka: Pflanzliche Arzneimittel, die Wirkstoffe natürlichen Ursprungs enthalten.

Diese Vielfalt ermöglicht individuelle Behandlungsmöglichkeiten und ergänzt die konventionelle Medizin.

Prüfung und Zulassung: Sicherheit und Qualität im Fokus

Alle Arzneimittel unterliegen einer strengen Prüfung durch die zuständigen Behörden in Europa oder Deutschland. Sie werden auf Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit geprüft und anschließend zugelassen oder registriert. Diese umfassende Kontrolle stellt sicher, dass die Präparate den hohen Anforderungen des Gesundheitssystems entsprechen.