Pharma Deutschland

Elektronische Patientenakte erfüllt Versprechen der Digitalisierung des Gesundheitssystems bisher nicht Pressemitteilung Elektronische Patientenakte erfüllt Versprechen der Digitalisierung des Gesundheitssystems bisher nicht

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Zulassung: Präsentation zur Variation Guideline und Aktualisierung der Hinweise nach der initialen Zulassung für zentral zugelassene Arzneimittel

Die EMA- und CMDh-Präsentation zum Variation-Webinar, wie auch die EMA-Hinweise für Verfahren nach der Zulassung sind verfügbar

IQWiG zur Sicherstellung wissenschaftlicher Recherchen in Europa

Das IQWiG veröffentlicht ein Arbeitspapier mit Handlungsoptionen für einen potenziellen Wegfall der relevanten US-Datenbanken PubMed und ClinicalTrials.gov.

Zulassung: Aktualisierung der Gemeinsamen Bekanntmachung und der FAQ zur Klassifizierung von Variations

Die FAQ des BfArM und die Gemeinsame Bekanntmachung mit dem PEI wurde aktualisiert

GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung

Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)

Herstellerabschlag nach § 130a Abs. 3a SGB V (Preismoratorium)

Verbraucherpreisindex für 2025 veröffentlicht

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Homöopathische Arzneimittel - aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld“ am 11. Februar 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Arzneimittelindustrie, Forschung, Gesetzgebung und Behörden an.

1 Jahr ePA: Viel Bekanntheit, wenig Nutzung Zum Gesundheitsmonitor 1 Jahr ePA: Viel Bekanntheit, wenig Nutzung

Im Fokus

Pharma- und Medizintechnikdialog

Pharma Deutschland beteiligt sich am Pharma- und Medizintechnikdialog der Bundesregierung.

EU-HTA

neue Epoche der Nutzenbewertung von Arzneimitteln

Lieferengpässe

Pharma Deutschland klärt über Arzneimittelengpässe auf.

Positionspapiere & Stellungnahmen

Zu unseren Positionspapieren und Stellungnahmen.

Kommunale Abwasserrichtlinie (KARL)

Pharma Deutschland informiert über die Folgen der kommunalen Abwasserrichtlinie (KARL) für die pharmazeutische Industrie.

Selbstmedikation

Pharma Deutschland informiert zu Selbstmedikation

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